ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ МОРБИДНОГО ОЖИРЕНИЯ У ЖИТЕЛЬНИЦ КИРОВСКОГО И ОКТЯБРЬСКОГО РАЙОНОВ ГОРОДА НОВОСИБИРСКА С ВАРИАНТАМИ НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ГЕНОВ TCF7L2, FABP2, FTO

Актуальность. Проблема ожирения не теряет актуальности в мире. По данным ВОЗ в России□скои□ Федерации на 2019 г. насчитывалось 2,3 млн. людеи□, страдающих ожирением. Наиболее значимои□ формои□ является морбидное ожирение, приводящее к снижению качества жизни граждан.

Цель. Изучение ассоциации вариантов нуклеотиднои□ последовательности (ВНП) rs7903146 гена TCF7L2, rs1799883 гена FABP, rs9939609 гена FTO с морбидным ожирением у женщин, проживающих на территории Кировского и Октябрьского раи□онов города Новосибирска.

Материал и методы. Экспериментальная и контрольная группы отобраны из банка ДНК международного исследования Health, Alсohol and Psychosocial factors In Eastern Europe (HAPIEE). В экспериментальную группу вошли 192 женщины (среднии□ возраст 57,0±7,2 лет, ИМТ >40 кг/м²), в контрольную группу – 450 женщин (среднии□ возраст 55,4±7,4 лет, ИМТ 20,0-24,9 кг/м²). Выделение ДНК осуществлялось из венознои□ крови методом фенол- хлороформнои□ экстракции. Генотипирование ВНП rs7903146 гена TCF7L2, ВНП rs1799883 гена FABP выполнено методом ПЦР-ПДРФ по оригинальным методикам; ВНП rs9939609 гена FTO - методом ПЦР в режиме реального времени с использованием TaqMan зондов (Applied Biosystems, США).

Результаты. Исследуемые частоты генотипов ВНП rs7903146 гена TCF7L2, rs1799883 гена FABP2, rs9939609 гена FTO соответствуют ожидаемым согласно равновесию Харди- Ваи□нберга (χ²=1,21; 1,07; 0,03, соответственно). Статистически значимых различии□ между экспериментальнои□ группои□ и группои□ контроля по частотам генотипов rs7903146 гена TCF7L2, rs1799883 гена FABP2 (р>0,05) не выявлено. В экспериментальнои□ группе доля носительниц генотипа ТТ ВНП rs9939609 гена FTO статистически значимо меньше (26,6%), а генотипа АТ значимо больше (53,6%), чем в контрольнои□ группе (38,4%; 45,1%, соответственно), (ОШ 0,58, 95% ДИ 0,4-0,84, p=0,004; ОШ 1,41, 95% ДИ 1,0-1,98, p=0,047, соответственно).

Выводы. Генотипом риска морбидного ожирения у женщин является генотип АТ rs9939609 гена FTO, протективным эффектом в его отношении выступает генотип ТТ. Не выявлено ассоциации ВНП rs7903146 гена TCF7L2 и rs1799883 гена FABP2 с морбидным ожирением у женщин.